Filtro de lavado de endoscopio

Cartuchos de filtro Duredunty®

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Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, se está volviendo cada vez más popular usar el endoscopio para algunos diagnósticos y tratamientos de enfermedades. Para evitar la contaminación cruzada, el reprocesamiento del endoscopio es un trabajo muy importante pero desafiante. Y la calidad del agua es un elemento clave para el reprocesamiento de endoscopios. En realidad, puede ser perjudicial para el lavado, la desinfección, el equipo de esterilización e incluso causar infecciones cruzadas entre pacientes si no cumple con las especificaciones del hospital. En todos los componentes del sistema de reprocesamiento del endoscopio, el cartucho del filtro juega un papel vital en la purificación del agua en el reprocesamiento del endoscopio. En los términos de la guía global de atención médica, requiere que el agua utilizada en el reprocesamiento de endoscopios se filtre a través de un filtro de 0.2 micrones o de calidad equivalente..

Cobetter ofrece un prefiltro y un filtro de grado estéril de 0.2 μm en el sistema de reprocesamiento de endoscopio. Duredunty® es un filtro de grado estéril de 0.2 μm, que consiste en una membrana de polietersulfona hidrofílica (PES) de doble capa única. Están especialmente diseñados para la filtración estéril de una amplia gama de productos farmacéuticos y partículas, quistes, ooquistes y bacterias en la aplicación de filtración de agua, a la vez que proporcionan caudales superiores y alta eficiencia de eliminación de bacterias, mayor tiempo de servicio en comparación con otros filtros de grado de esterilización..


Características y Beneficios

- La membrana de doble capa proporciona una excelente fiabilidad de esterilización.

- Construido en una capa de prefiltro asimétrico para una vida útil más larga y un menor costo de filtración.

- Compatibilidad química general (pH 1-14)

- El diseño de alta resistencia permite múltiples ciclos de autoclave (hasta 50x) y un uso prolongado.


Normas de calidad

- Prueba con B.diminuta (ATCC 19146) a 107-1010 / cm2 (> 99.99999%)

- Cada elemento individual se prueba con integridad (punto de burbuja y flujo de difusión)

- Cada elemento individual se rastrea por número de serie


Materiales de construcción

   Medio filtrante   Membrana PES de doble capa
   Soporte   Polipropileno
   Núcleo / jaula / tapas finales   Polipropileno
Anillo de refuerzo del adaptador interno   PBT (tereftalato de popbutileno / acero inoxidable)Área de filtro efectiva
   Polipropileno   1.28 m²/ Ø69-10 inch


Condiciones de operacion

   Temperatura máxima   90℃
   Max. Presión diferencial

   4 bar / 21

   2.4 bar / 90

   Esterilizar al vapor (autoclave)   121 / 30min hasta 50 cycles
   Vaporización en línea Esterilizar   121℃ / 30minhasta 20 cycles
   Esterilizar Agua Caliente   85 / 30min


Seguridad biológica

   Extraíble(NVR)

   <30mg/10″(Procedimiento de prueba: esterilizado al vapor durante 30 minutos a 121 ℃, luego empapado en agua durante 24 horas)

   Oxidabilidad

   Cumple con la FDA para la prueba de óxido (Procedimiento de prueba: esterilizado al vapor durante 30 minutos a 121 ℃, luego tome las muestras después de desperdiciar agua purificada)

  Endotoxina   <0.25 Eu/ml, de acuerdo con la prueba LAL
  Seguridad material   Cumple con USP <88>, para plásticos clase VI-121 ℃




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